马萨诸塞州剑桥，2026年8月25日——Parabilis Medicines（纳斯达克代码：PBLS）今日正式宣布，Craig L. Tendler博士将加入公司董事会。这家临床阶段的生物制药企业，长期致力于通过攻克那些历来被认为"不可成药"的靶点，为重症患者带来突破性疗法。

Tendler博士的职业生涯亮点颇多。他曾执掌强生公司肿瘤学领域的临床开发与医学事务两大核心部门。此前，他已担任Parabilis Medicines的科学顾问，此番履新后，他将同时肩负这两个重要角色。

"我们非常高兴欢迎Craig加入Parabilis董事会。"公司董事长、首席执行官兼总裁Mathai Mammen医学博士如此表示。"我与Craig相识多年，深知他带来的严谨态度、精准判断与创新思维。他在推动创新药物从临床开发走向全球获批，再到后续的产品应用与医学事务方面，拥有无与伦比的丰富经验。随着我们持续推进zolucatetide在多个适应症上的研究，并构建更广阔的Helicon™治疗管线，他的这些经验对Parabilis而言价值非凡。在我看来，Craig堪称行业内最高产的肿瘤药物开发专家之一。他兼具战略眼光，且始终以患者需求为一切行动的驱动力。"

Tendler博士则回应道："纵观我的职业生涯，我深切体会到开辟全新治疗途径对患者的意义有多么重大。在这个关键节点加入Parabilis董事会，我倍感欣喜。我将全力配合团队，把临床洞察转化为切实可行的策略，加速推动诸如zolucatetide这类可能带来变革性影响的疗法早日获批问世。"

Tendler博士在肿瘤药物开发与医学事务领域积淀超过30年，其中在强生公司任职长达二十年。他先后在临床开发、医学事务及业务拓展等部门担任领导职务，最后出任肿瘤学晚期临床开发与全球医学事务全球负责人。在强生任职期间，他主导或深度参与了超过30项肿瘤学监管批准的取得，涵盖前列腺癌（ZYTIGA®、AKEEGA®和ERLEADA®）、血液系统恶性肿瘤（DARZALEX®、CARVYKTI®、TECVAYLI®、TALVEY®、IMBRUVICA®）、肺癌（RYBREVANT®）和膀胱癌（BALVERSA®）等多个领域。此外，他还助力公司斩获13项FDA突破性疗法认定，以及15款新分子实体的获批。他亦与临床及商业团队紧密协作，通过与学术及社区研究者合作开展医学事务数据生成活动，推动众多改变临床实践的重磅药物在实际应用中的落地。在重大肿瘤业务拓展交易与合作方面，Tendler博士同样发挥了关键作用，包括强生对Cougar Biotechnology、Aragon Pharmaceuticals和Taris Biomedical的收购，以及与传奇生物、Pharmacyclics和Genmab的联合开发伙伴关系。

加入强生之前，Tendler博士在先灵葆雅研究所工作了近十年，在肿瘤临床研究领域逐步承担起更多职责。职业生涯早期，他曾担任西奈山医学院儿科学及儿科血液学/肿瘤学助理教授，并荣获NIH医师科学家基金，在美国国家癌症研究所从事研究工作。至今，他仍兼任西奈山儿科学客座助理教授。

目前，Tendler博士还担任TuHURA Biosciences和Predicta Biosciences的董事会成员，并为多家生物技术公司提供科学顾问服务。他同时是FDA肿瘤药物咨询委员会的候补行业代表。他以优异成绩获得西奈山医学院医学博士学位。

**关于Parabilis Medicines**

Parabilis Medicines（纳斯达克代码：PBLS）是一家临床阶段生物制药公司，致力于通过解锁长期以来被认为不可成药的生物学重要靶点，为重症患者创造非凡药物。公司开创了一类全新的α-螺旋肽——Helicons™——能够调控传统药物难以触及的细胞内蛋白质。其领先的在研药物zolucatetide是首个且唯一的β-连环蛋白:TCF相互作用直接抑制剂，这一靶点是Wnt/β-连环蛋白通路的核心节点，数十年来一直令药物开发者望而却步。目前，zolucatetide正在临床中针对多种Wnt/β-连环蛋白驱动的疾病进行评估，包括硬纤维瘤、家族性腺瘤性息肉病、成釉细胞性颅咽管瘤、肝细胞癌及其他多种罕见和常见实体瘤适应症。除zolucatetide外，Parabilis还在推进后续的β-连环蛋白降解剂项目，并持续推进基于Helicon的其他项目，聚焦前列腺癌中的ERG和变构AR(ON)等棘手靶点——公司相信，这些药物有望带来改变患者命运的影响。更多信息，请访问www.parabilismed.com或在LinkedIn上关注我们。

**前瞻性声明**

本新闻稿包含经修订的1933年《证券法》第27A条和1934年《证券交易法》第21E条所定义的前瞻性声明。"预期"、"相信"、"继续"、"可能"、"估计"、"期望"、"打算"、"或许"、"计划"、"潜在"、"预测"、"预计"、"应当"、"目标"、"将"等词汇及类似表述旨在标识前瞻性声明，但并非所有前瞻性声明都包含这些标识性词语。这些前瞻性声明包括但不限于：关于Tendler博士预期贡献及对公司影响的声明；以及有关公司未来计划、目标及财务和运营表现的其他声明。

本新闻稿中的任何前瞻性声明均基于管理层当前的预期和信念，并受到诸多可能对公司业务、经营业绩、财务状况和股票价值产生负面影响的风险和不确定性的影响。可能导致实际事件或结果与前瞻性声明中明示或暗示的内容产生重大差异的因素包括但不限于：与公司研发活动相关的风险；公司执行战略的能力，包括在预期时间表内（如有）获得所需监管批准的能力；临床前和临床开发活动相关的不确定性；公司对第三方开展临床试验、生产候选产品以及在获批后开发和商业化候选产品的依赖；公司吸引、整合和留住关键人才的能力；与公司财务状况相关的风险，以及完成开发活动和商业化候选产品（如获批）所需的额外大量资金；与美国食品药品监督管理局及可比外国监管机构的监管进展和审批程序相关的风险；与建立和维护公司知识产权保护相关的风险；与公司候选产品竞争格局相关的风险；以及公司最近一期10-Q表季度报告中"风险因素"部分以及随后向美国证券交易委员会提交的文件中所详细描述的其他风险和不确定性。任何前瞻性声明仅代表公司截至今日的观点，不应被视为代表公司此后任何日期的观点。除非法律要求，公司明确声明不承担公开更新或修订本新闻稿中任何前瞻性声明的义务或承诺，以反映其预期的任何变化或任何声明所依据的事件、条件或情况的变化，并主张1995年《私人证券诉讼改革法》中前瞻性声明安全港条款的保护。