翰思艾泰-B(03378)披露2026年中期业绩:净亏损3324万元,研发投入同比降16.6%

公告速递
08/17

2026年8月17日,翰思艾泰生物医药科技(武汉)股份有限公司(“翰思艾泰-B”,03378)发布截至2026年6月30日止六个月未审计中期业绩。报告期内,公司继续推进肿瘤免疫、抗体偶联药物(ADC)和自身免疫治疗等多元管线开发,并取得多项临床进展。

财务表现 1. 期内亏损:亏损由上年同期的人民币3365.4万元收窄至人民币3324.1万元。 2. 其他收入及收益:达人民币2761.4万元,较上年同期的530万元增长约421.0%,主要因出售联营公司产生的可变对价公允价值收益增加。 3. 研发开支:为人民币2610.2万元,同比下降16.6%,原因系2026年上半年对管线研发投入放缓。公司预计下半年将增加相关投资。 4. 行政开支:为人民币2791.2万元,同比增加17.1%,主要由于人工费用上升。 5. 财务成本:降至人民币103.9万元,同比减少81.8%,主要因首次公开发行完成后,可赎回负债利息停止计提。 6. 资产负债结构:截至2026年6月30日,资产负债率为19.3%,较2025年12月31日的20.0%下降0.7个百分点。 7. 现金储备:现金及现金等价物为人民币5.00亿元,较2025年12月31日的6.14亿元下降18.6%。

研发管线最新进展 截至报告期末,公司拥有3款临床阶段候选药物(HX009、HX111、HX044)与1款IND前期项目(HX116)。其中: • HX009拟启动治疗EBV+弥漫性大B细胞淋巴瘤关键II期试验,并在晚期肢端及黏膜黑色素瘤中持续观察到积极信号。 • HX111已在淋巴瘤及实体瘤I期单药试验中完成14例患者入组,计划年内申报与PD-1抗体联合治疗的IND。 • HX044在中澳两地开展I/IIa期试验,累计入组27例患者,单药及联合治疗队列均未见剂量限制性毒性(DLT)。 • HX116正与美国FDA进行IND前沟通,相关支持性研究同步推进。

回购进展 公司于2026年3月至6月在香港联合交易所累计回购169.56万股H股,耗资约4810.13万港元,股份目前悉数作为库存股持有。

募资使用情况 截至2026年6月30日,公司自2025年12月上市募集的净额5.31亿港元中,已使用6732万港元,主要投向核心及主要产品研发、其他产品线开发以及营运资金。公司预计将于2030年前完成余下资金使用。

分红情况 董事会建议不派发2026年中期股息。

风险提示 公告指出,核心及主要候选药物HX009、HX111、HX044及HX116均处于临床或临床前阶段,公司不能保证其最终能够成功开发并商业化。投资者需审慎决策。

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