路透8月13日 - 美国食品和药物管理局（FDA）周四颁布了针对Zoetis公司 ZTS.N 跳蚤和蜱虫药物的紧急使用授权，用于治疗犬类和幼犬感染的新世界螺蛲（NWS）。

详情如下：

• 美国食品药品监督管理局表示，目前，由于地理位置的原因，美国境内大多数犬只接触新世界螺蛲（NWS）的风险较低，该虫是一种食肉性牲畜害虫。

• 不过，该机构指出，对于生活在、前往或从动物卫生官员已确认存在螺蛲虫感染的地区（以及美国南部边境的某些国家）的犬只，应密切监测其是否出现感染迹象，例如可见的蛆虫、伤口或身体开口处散发恶臭等。

• 目前，螺蛲仅在得克萨斯州和新墨西哥州的特定地区被检测到。

• FDA颁发紧急使用授权，旨在当面临公共卫生威胁且无其他替代方案时，允许使用未经批准的治疗方法。

• 基于现有全部数据，FDA表示有理由相信Simparica TRIO可能对治疗新世界螺蛲（NWS）感染有效。

• 该药物于2020年获FDA批准，用于治疗犬和幼犬的心丝虫、跳蚤及蜱虫相关病症。该药仅限处方使用。

• 埃兰科动物保健公司（Elanco Animal Health）旗下的药物“克雷德利奥”（Credelio）也于去年获得紧急使用授权，用于治疗感染新世界螺蛲的犬只。