在第1至7段中补充了中国市场情况以及礼来和诺和诺德的批准信息

路透上海8月27日 - 诺和诺德（NOVOb.CO）周四表示，中国药品监管部门已受理其口服版GLP-1减肥药Wegovy的上市申请。这家丹麦制药商正致力于在全球第二大药品市场追赶竞争对手礼来（LLY.N）。

诺和诺德、礼来、辉瑞 PFE.N 以及本土企业信达生物 1801.HK 正 (link) 凭借各自的每周一次GLP-1减肥注射剂在中国争夺市场份额，此前中国国家卫生健康委员会曾表示 (link)，到2030年，超重或肥胖人口的比例可能超过65%。

诺和诺德和礼来公司认为 (link)，减肥药片可能吸引那些不愿使用注射剂的患者。

诺和诺德的Wegovy口服药已在美国和英国获得早期批准，并于今年在美国上市。礼来紧随其后，于4月获得美国批准，其口服药物奥福格利普隆（orforglipron）同样属于GLP-1 类药物，该类药物通过模拟肠道激素来抑制食欲，并调节糖尿病患者的血糖水平。

在中国，礼来抢先一步。该公司3月曾表示 (link)，已于2025年底向中国监管机构提交了每日一次orforglipron的上市申请。这家美国制药公司的一位高管告诉路透 (link)，该药最早可能于今年在中国上市。

诺和诺德在非工作时间 未立即回应关于 中国批准Wegovy片剂可能需要多长时间的 置评请求。

摩根大通中国医疗保健研究主管杨黄近日向路透表示，未来五到七年内，用于体重管理的GLP-1疗法的销售额可能达到300亿元人民币(44.6亿美元)，而目前该数字估计仅为30亿至40亿元人民币。